dafa888bet平台网站,dafa888betapp手机版下载,dafa888bet网页版手机版登陆

岗位职责：
1、组织临床事业部年度注册相关工作按照公司确定计划按时高质量完成；

2、制定和完善临床注册中心相关工作流程和制度； 

3、临床注册中心人员的管理和考核；

4、临床注册对外的支持工作。

任职要求：
1、本科及以上学历、5年及以上临床注册工作经验；

2、熟练掌握临床注册相关的注册法规、流程和技术标准，有临床注册相关的管理经验。

 

 

岗位职责：
1、 客户开发：积极了解行业动态及市场需求，通过各种渠道开发新客户，并推动达成合作；

2、 客户维护：通过及时沟通、推动已合作项目顺利开展及提供新项目和业务服务等多种方式，维护已合作客户，并不断挖掘客户潜力，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；

3、 技术服务：根据行业及市场需求，向客户推介满足客户需求的项目及技术服务，或根据客户需求，提供专业性强、性价比高的技术服务方案，满足客户需求，解决客户问题；

4、 商务沟通与谈判：根据市场情况、项目成本等综合因素，为客户提供技术服务商务报价，并进行价格沟通与合同沟通；

5、 内部协调：根据客户需求，积极协调公司内各部门提供及时、专业服务，了解新技术标准与要求，了解客户诉求反馈公司各部门。

任职要求：
1、 药学、医学、化学、生物学等相关专业背景人员，本科以上学历，3年以上相关工作经验；

2、 热爱商务工作，愿意接受挑战，沟通能力强，学习能力优秀，具备市场开拓和创新的能力；

3、 对医药行业，特别是研发行业有深入的了解，有药学研发、临床运营及市场营销经验优先考虑；

4、 责任心强，有良好的职业道德及团队合作精神。

 

 

岗位职责：
1、 客户开发：积极了解行业动态及市场需求，通过各种渠道开发新客户，并推动达成合作；

2、 客户维护：通过及时沟通、推动已合作项目顺利开展及提供新项目和业务服务等多种方式，维护已合作客户，并不断挖掘客户潜力，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务；

3、 技术服务：根据行业及市场需求，向客户推介满足客户需求的项目及技术服务，或根据客户需求，提供专业性强、性价比高的技术服务方案，满足客户需求，解决客户问题；

4、 商务沟通与谈判：根据市场情况、项目成本等综合因素，为客户提供技术服务商务报价，并进行价格沟通与合同沟通；

5、 内部协调：根据客户需求，积极协调公司内各部门提供及时、专业服务，了解新技术标准与要求，了解客户诉求反馈公司各部门。

任职要求：
1、 药学、医学、化学、生物学等相关专业背景人员，本科以上学历；

2、 热爱商务工作，愿意接受挑战，沟通能力强，学习能力优秀，具备市场开拓和创新的能力；

3、 责任心强，有良好的职业道德及团队合作精神；

4、 有药学研发、临床运营及市场营销经验优先考虑。

 

岗位职责：
1. 为市场商务部门提供技术支持工作；

2. 能够结合行业发展情况及客户需求，筛选符合客户需求的项目，并撰写相应的分析报告、市场资料及技术方案等；

3. 能够组织公司内部部门研讨、整理技术推介方案；

4. 能够独立向客户讲解、推介项目；

5. 能够独立做项目报价。

任职要求：
1. 药学、医学、化学、生物学等相关专业，硕士生以上学历或本科学历3年以上相关工作经验，有药学研发经验或临床运营相关工作经验者优先考虑；

2. 对医药行业，特别是研发行业有比较深入的了解，了解药品市场调研、研发、注册、申报、药品专利分析等相关工作；

3. 较强的国内外文献调研及翻译能力、市场数据分析能力，熟悉常用医药网站和数据库；

4. 工作严谨细致，有优秀的汇总、分析、总结和形成报告的能力，良好的团队意识。

 

岗位职责：
1、负责合成所项目的文献调研、起始物料和重要试剂的来源、工艺路线打通、工艺优化、杂质研究与制备、晶型研究等；
2、负责原料药合成工艺优化、实验室小试与中试放大；
3、负责原料药和杂质的工艺技术转移与验证；
4、与外部合作原料研究所及厂家的技术沟通工作；
5、外部合作原料供应商的开发与审计工作；
6、制剂研究中的原料技术支持；
7、负责管理团队。

任职要求：
1、有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；                                                       2、8年以上相关工作经验；                                                                   
3、独立负责8个以上项目；
4、具备独立设计和开展实验的能力；   
5、熟练检索和运用各种文献和专利；
6、熟悉CTD撰写格式的要求；独立撰写1个以上项目资料；
7、掌握原料药研发ICH指导原则；                                                        
8、具备独立阅读英文文献的能力；有两年以上仿制药研究经验者优先。

 

 

岗位职责：
1、负责一致性评价中心制剂处方工艺研究开发的技术指导及方案把控；

2、负责一致性评价中心制剂处方工艺放大验证的技术指导及问题解决；

3、负责一致性评价中心技术转移工作的指导、协调及技术支持；

4、协调制剂注册申报相关工作。

任职要求：
1、药剂学及相关专业，硕士及以上学历，有10年及以上工作经验；

2、有丰富的常规口服固体制剂及注射制剂的研发及生产经验，能够指导处方工艺的开发并解决开发工程中出现的问题，能够指导工艺进行产业化转移；

3、熟悉一致性评价及注册申报的相关法规及指导原则，能够指导制剂相关注册申报工作；

4、有5年及以上的技术团队管理经验。

 

 

岗位职责：
1、制定药品质量研究方案，组织药品质量研究工作的实施，全面负责药品研发项目的质量研究工作；
2、负责审核部门内所有项目的申报资料，组织下属完成申报资料的撰写、审核；
3、负责实验室的日常管理工作，并根据项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用；
4、负责部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等；
5、根据公司的年度目标和部门的年度目标，合理安排部门的工作，确保目标的完成；
6、 完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：
1、药学相关专业，硕士及以上学历，有3年以上同等岗位工作经验；
2、具备很强的研发能力，和很好的分析问题、解决问题的能力；
3、具备很强的创新能力、领悟能力、执行能力；
4、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修；
5、熟悉国内药品注册法律法规，把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求；
6、具有很强的团队合作精神、和敬业精神，具备较强的责任心；
7、具有优秀的英文读、写、译水平。

 

 

岗位职责：
1、根据项目方案要求，制定项目计划书；

2、根据项目方案，对项目组成员进行项目培训；

3、负责督促试验进度及保证项目质量；

4、对项目文件进行归档，所有文件均需按公司要求存档；

5、协调申办方、CRO、研究者等各方关系；

6、新人带教；

7、项目预算及报销管理。

任职要求：
1、大专及以上学历，4年以上的临床试验项目经验，5个临床项目经验及以上。

2、熟悉相关的法规及临床试验专业知识，优秀的工作安排能力，良好的亲和力，较强的责任感。

3、擅长沟通、协调，有良好的学习能力和熟悉临床试验的全过程。

4、熟练掌握常用办公软件。

 

 

岗位职责：
1、建立、完善、更新和维护公司临床试验质量控制相关SOP，协助质量控制体系的建立和完善；

2、依据法律法规、公司SOP制定和实施临床试验项目质量控制计划，发现和分析问题，提出纠正和预防措施；

3、对QC专员和QC主管产生的质控文件进行审核；

4、定期汇总各项目质控发现，进行分析并对相关人员进行培训；

5、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，5年及以上临床试验监查工作经验，3年及以上项目管理经验或项目质量管理经验。

2、具备化学药品和生物制品项目管理经验，同时具备Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期项目经验者优先。

3、具备良好的法规意识和质量意识；具备良好的逻辑能力和沟通能力，能适应国内中期出差。

4、英文一般读写，熟练使用办公软件，包括Word、Excel、PPT。

5、GCP培训，有GCP培训证书。